发布时间:2016-06-22 10:18:38
柬埔寨皇家生殖遗传医院(RFG)
程雯,翟东霞,张丹英,姚睿嫔,王汝倩,俞超芹(第二军医大学长海医院中医系,上海 200433)
【摘要】 目的 应用 Meta分析探讨亚洲人群中细胞色素氧化酶17基因(CYP17)(- 34T/C)基因多态性和子宫内膜异位症(EMs)易感性的关系。 方法 检索 Pubmed、国内知网、万方、国内生物医学文献数据库(CBM)等中、 英文数据库中发表的关于亚洲人群CYP17 (-34T/C)基因多态性和 EMs 易感性的文献。对文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,利用 R 软件进行 Meta分析,计算合并的比数比(OR)及其95%可信区间(CI)。 结果 共纳入文献662例,对照组937例。分析结果显示:等位基因对比模型(Tvs.C):OR=1.283,95%CI:0.948-1.737;杂合子模型(T C vs.CC):OR=1.181,95%CI:0.919-1.518;纯合子模型(TT vs.CC):OR=1.612,95%CI:0.899-2.889;显 性模型(TT+TC vs.CC):OR=1.320,95%CI:0.932-1.871;隐性模型(TT vs.TC+CC):OR=0.716,95%CI:0.456-1.123。 分析结果显示,在亚洲人群中CYP17(-34T/C)基因多态性与 EMs易感性并无显著相关性,但需要开展更多设计细致、实施良好的大样本量病例- 对照研究以得到更科学可信的结论。 【关键词】 CYP17; 基因多态性; 子宫内膜异位症; Meta分析 子宫内膜异位症(EMs)是子宫内膜种植于子宫腔以外部位的妇科疾病,已有研究证实 EMs具有一定的遗传特征。育龄妇女中 EMs的发病率约为10%~15%,它是导致妇女痛经、不孕以及盆腔疼痛等症状的重要原因之一,EMs的发生严重影响育龄妇女的生活质量。因此,探索 EMs的发病机制并寻找有效的治疗手段是妇科领域刻不容缓的课题之一。 基因多态性已经证实与 EMs发病具有一定的联系,其中以激素合成、代谢相关的基因研究最多,例如CYP17。CYP17基因位于10号染色体,在激素合成中起着重要作用 。CYP17(-34T/C)多 态位点位于5’非编码区翻译起始点-34bp处,T -C 突变后单个碱基的替换产生了限制性内切酶MspA1的酶切位点,继而产生两种等位基因 Al(T)和 A2(C),当等位基因 A2存在时,可以增加基因的转录效 率,提 高 酶 的 活 性,使 雌 激 素 合 成 增 多,诱 发EMs。CYP17(-34T/ C)基因多态性与 EMs易感性的研究较多,然而,分子流行病学结果(尤其是在不同人种中的结果)并不一致。目前的研究主要集中在欧洲的白种人及亚洲的黄种人,其中涉及白 种人的研究可查到3篇,分别涉及英国人、土耳其人及 意 大 利 人,3 篇 研 究 的 结 果 一 致,提 示CYP17(-34T/C)基因多态性与 EMs发病无显著相关性;涉及亚洲人的研究较多,地区涉及日本、国内大陆及国内台湾等,但研究结果存在较大差异,尚无统一结论。本文拟采用 Meta分析更精确地评估亚洲人群中CYP17(-34T/C)基因多态性与 EMs易感性之间的关系。 资料与方法 一、数据收集 通过计算机检索 Pubmed、Elesevier等外文 文献数据库中2015年6月前公开发表的文献,检索关键词包括 CYP17、cytochrome P450c17gene、endo-metriosis、genetic polymorphism、SNP、gene muta-tion,依次分别组合。检索国内知网(C NKI)、万方、维普、国内生物医学文献数据库(CBM)、中文生物医学期刊/会议文献数据库(CMCC/CMAC)等中文文献数据库在2015年6月前公开发表的期刊、会议文 献、学 位 论 文,检 索 词 为 子 宫 内 膜 异 位 症、CYP17、细胞色素氧化酶 17 基因、基因多态性、突变、SNP,依次分别组合。手工检索国内妇产科学术会议及国内中西医结合学会妇产科专业委员会会议论文集;查阅检索到所有文献的参考文献索引,手工检索相关文献。 二、文献纳入标准和排除标准 纳入标准:(1)有关亚洲人群的CYP17(-34T/C)基因多态性与 EMs 发病风险的原始研究;(2)运用独立的病例-对照试验设计;(3)可获得基因型分布频 数或相关数据;(4)各研究中,对照群体基因型分布均符合 Hardy-Weinberg(HWE)平衡。 排除 标 准:非临 床 论著 (包 括综 述、Meta分 析等)、研究对象为非亚洲人群、重复报告、文献中不能准确获得CYP17的各基因型分布、对照群体基因型分布显著偏离 HWE平衡的研究。 三、质量控制 (1)严格根据 入选标准 收 集相关文 献 及数据;(2)由两位研究者分别对文献进行整理、摘录。并交叉核对纳入文献的结果,对有分歧的文献通过讨论或由第3位研究者决定其是否纳入。(3)数据库建立,数据由双人提取并双机录入,以确保数据提取和录入的准确性。 四、统计学分析 通过计 算 下 列 基 因 型 模 型 获 得 OR 值 及 其95%CI,用以 评 估 亚 洲 人 群 的 CYP17(-34T/C)基因多态性与 EMs发病风险的关联强度。基因型模型:等位基因对比模型(T vs.C)、杂合子模型(TCvs.CC)、纯合子模 型 (TT vs.CC)以 及 显 性 模 型(TT+TC vs.CC)和隐性模型(T T vs.TC+CC)。根据异质 性 (I²)大 小 选 择 合 适 的 效 应 模 型 ,I²>50%时选择随机效应模型;I²≤50%时选择固定效应模型。发表偏倚应用 Egger’s test进行评价,P<0.05为有发表偏倚。上述统计分析均采用 R 软件(R-3.2.0)进行,P<0.05为差异具有统计学意义。 结 果 一、研究资料的基本情况 根据我们的检索条件,共6篇文献纳入研究(纳入流程见图1,所有文献的基因频率分布见表1),其中国内大陆、国内台湾、日本各两篇研究。一共662例 EMs患者和 937例对照个体纳入本 Meta分析。推荐阅读
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