三代试管pgs能排除什么病？三代试管PGT技术怎么样？

三代试管婴儿技术中的PGS，现在也被称为PGT-A（胚胎植入前非整倍体筛查），主要是用来筛查胚胎的染色体是否正常。这项技术在试管婴儿过程中应用非常广泛，尤其适合一些有特殊需求的夫妻。

那PGT到底能排除哪些问题呢？

一，它能帮助发现胚胎有没有染色体数目异常。比如说，像21三体综合征（也就是我们常说的唐氏综合征），就是第21号染色体多了一条。这种病会导致孩子智力发育迟缓、面容特殊，还可能伴有先天性心脏病。通过PGT技术，医生可以在胚胎植入前筛查出这类染色体异常，从而选择染色体正常的胚胎进行移植，降低流产和胎儿异常的风险。

除了21三体，还有18三体、13三体这些染色体异常问题，也都可能导致严重的先天疾病，甚至胚胎无法正常发育。PGT技术可以帮助识别这些异常，避免移植有问题的胚胎。

二，PGT还能发现胚胎有没有染色体结构异常，比如染色体缺失、重复或者易位等情况。有些夫妻可能存在染色体结构异常，虽然自己没有明显症状，但容易导致反复流产或胎儿发育异常。这时候PGT就可以派上用场，帮助他们筛选出染色体结构正常的胚胎，提高怀孕成功率。

PGT技术对于高龄女性来说也比较有帮助。女性年龄越大，卵子质量下降，胚胎染色体异常的概率也会增加。比如35岁以上的女性，胚胎染色体异常的比例可能超过一半。通过PGT筛查，可以选出染色体正常的胚胎，提高成功率，减少反复移植失败或流产的情况。

那PGT技术到底怎么样呢？

从目前的临床应用来看，PGT确实提高了试管婴儿的成功率，尤其是在反复流产、多次试管失败、高龄人群等情况下，效果更明显。它可以减少盲目移植带来的失败风险，也能降低因染色体异常导致的流产率。

不过，PGT也不是都行的。它只能筛查染色体数目和结构是否正常，并不能检测所有遗传病。比如像地中海贫血、囊性纤维化、遗传性耳聋等单基因疾病，就需要用到另一种技术——PGT-M（以前叫PGD），也就是胚胎植入前单基因病筛查。只有同时做PGT-M，才能筛查出这些特定的遗传病。

另外，PGT也不是百分百准确。虽然技术已经比较成熟，但偶尔也会出现误判或者漏判的情况。所以即使通过PGT筛选出的胚胎，也不能保证100%健康，只是风险大大降低了。

还有一个大家比较关心的问题是，PGT会不会对胚胎造成伤害？其实这项技术已经相对成熟，取样时只取几个细胞进行检测，对胚胎后续发育影响非常小。而且现在很多医院都会将胚胎冷冻保存，等检测结果出来后再选择合适的胚胎进行移植，这样更安全。

总的来说，PGT技术是目前试管婴儿中非常重要的一项筛查手段，能帮助识别染色体异常的胚胎，提高成功率，减少流产风险，尤其适合一些高龄、反复流产、多次试管失败的夫妻。但它并不能检测所有疾病，也不能完全保证胚胎百分之百健康，只能作为一种辅助手段来提高成功率。

如果你在考虑做三代试管，建议提前和医生沟通清楚，看看是否需要做PGT筛查，或者是否还需要配合PGT-M来检测特定的遗传病。根据自己的情况做出合适的选择，才是最重要的。