发布时间：2025-08-06 09:13:58
柬埔寨皇家生殖遗传医院（RFG）
唐氏筛查是一种针对胎儿染色体异常的产前筛查方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）以及开放性神经管缺陷的风险。这项检查通过抽取孕妇的静脉血，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，计算出胎儿发生上述疾病的可能性。
唐氏筛查分为两种常见类型：唐氏筛查1项和唐氏筛查2项。
唐氏筛查1项通常指检测单一指标，即胎儿患唐氏综合征的风险。这种方法主要通过测量孕妇血液中的游离β-hCG（人绒毛膜促性腺激素）或PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）水平，并结合孕妇的基本信息进行风险评估。唐氏筛查1项操作简单，但其准确性相对较低，适合对筛查结果要求不高的孕妇。
唐氏筛查2项是在1项的基础上增加了其他检测指标，例如甲胎蛋白（AFP）或其他相关的生化标志物。通过综合分析多个指标，可以更全面地评估胎儿患唐氏综合征、18三体综合征以及神经管缺陷的风险。相比1项筛查，2项筛查的准确性更高，但也可能因检测项目增加而带来一定的复杂性。
唐氏筛查是孕期重要的产前检查之一，能够帮助医生和家庭了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果筛查结果显示高风险，医生可能会建议进一步进行无创产前基因检测或羊水穿刺等诊断性检查，以明确胎儿的健康状况。需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估手段，其结果并不具有确诊意义。
唐氏筛查适用于所有怀孕的女性，尤其是以下人群：
- 年龄较大的孕妇（如35岁及以上）
- 曾生育过染色体异常胎儿的孕妇
- 家族中有遗传性疾病史的孕妇
在进行唐氏筛查时，孕妇需要提供准确的个人信息，包括末次月经时间、体重等，以确保筛查结果的可靠性。此外，孕妇应保持良好的心态，避免因过度担忧影响自身和胎儿的健康。
总之，唐氏筛查是一项安全且有效的产前检查工具，能够为孕妇提供关于胎儿健康的初步信息。通过合理选择筛查项目并配合后续检查，可以更好地保障母婴健康。
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