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什么是孕前遗传病基因检测?

孕前遗传病基因检测,指在怀孕前,通过采集男女双方外周血或唾液样本,帮助了解自身是否为隐性遗传病携带者,科学备孕,并通过进一步遗传咨询和产前诊断,阻断单基因遗传病致病基因的垂直遗传,防止缺陷宝宝的出生。

遗传病,不罕见

7000+种

罕见病种类,80%为基因缺陷引起的遗传病;

95%

没有对应的药物治疗;

5.6%

中国出生缺陷率;

900,000例

每年新增出生缺陷数;

30秒

每30秒就有一个缺陷儿出生;

2.8个

人均携带隐性单基因遗传病致病突变。

遗传病下列人群请注意:

准备怀孕,关注自身和孩子健康的夫妇;

已经怀孕,早孕期(16周内)有适应证或有特殊需求的孕妇;未明原因不孕不育夫妇;

有不良孕产史的夫妇(反复流产、试管婴儿反复种植失败、早期胎停育);

已生育遗传病患儿的夫妇;

一方或双方有家族性遗传病史的夫妇。

遗传病,可防可控

防治出生缺陷最根本的方式是一级预防,即在孕前进行基因检测干预,阻断隐性单基因遗传病致病基因遗传给下一代,并防止缺陷患儿的出生。

检测特点

完 备

拥有权威的遗传咨询系统和后续完备的一体化解决方案(基因检测+遗传咨询+产前诊断+PGD解决方 案)帮助生育健康宝宝;

专 业

检测列表来自国际权威数据库,按照国家临床检测实验室标准指南进行操作检测,权威遗传咨询专家深入解读检测报告,科学指导生育;

精 准

采用高通量测序技术和目标区域捕获技术,一次性精准筛查多种单基因遗传病,多重质控标准和多人核对流程,全面保证每个检测的准确度和唯一性

简 便

仅需抽取男女双方外周血或唾液样本进行检测,无创、简便。

针对中国人群定制的孕前遗传病基因检测提供给您无创、精准的、权威的检测结果让您更放心、更安心、更贴心

说明:本项目可在早孕期(16周前)进行检测,后续可通过产前诊断方式优生优育

仅需四步轻松拿到检测结果

1

选择检测项目

通过与医生了解孕前遗传病基因检测项目后,选择检测项目,签署检测知情同意书,缴费然后开始检测。

2

准备检测样本

按照医生的提示,抽取外周血或采集唾液样本,检测样本将被送至标准临床实验室进行基因检测。

3

得到检测结果

检测样本到达实验室后,需要30个工作日进行检测,以便于对您的样本进行最全面、最准确 的分析。

4

咨询生育选择

得到检测结果后,您可以咨询医生,后续最大程度保证宝宝的健康出生。

检查意义

遗传风险评估

帮助受检者进行全面客观的疾病风险评估,防止将高风险致病基因遗传给后代

优生优育指导

进行有效的孕前婚育指导,减少遗传缺陷患儿的出生,或阻断疾病的垂直遗传,有利于优生优育;

全面健康评估

一次筛查多种疾病,有别于传统的单一疾病逐一检测方式,可进行详细健康评估。

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